该研究针对连续血糖监测(CGM)基础模型在跨队列迁移时,测量差异会随表征一同传播的问题,提出GlucoPRISM方法。其核心思路是通过"响应契约"对GlucoFM骨干网络进行预训练监督,将表征划分为64维Trait带(不随天数或传感器变化)、48维State带(仅随天数变化)和16维Sensor带(追踪设备差异),并利用在Dexcom与Libre配对记录上校准的合成传感器视图提供监督信号,无需临床标签。在十二个跨队列迁移方向上,从同一冻结编码器中剔除Sensor带后,平均迁移AUROC从68.75提升至73.57,优于GlucoFM的69.3。增益来源有二:在唯一使用两种传感器的目标队列CGMacros中,过滤带来11至19个百分点的提升,且在生成器重新校准后依然稳健;其余八个方向上编码器本身即超出GlucoFM 3.5个百分点。过滤后设备仍可线性解码,说明被移除的是损害迁移的设备相关成分而非全部测量信息。保留的表征带在十四个公共任务-队列单元中的十三个上改善了窗口AUROC,并在一个包含9303名参与者的外部队列中改善了十五个临床终点中十四个的相关性。
| 连续血糖监测(CGM) | 一种通过皮下传感器持续测量组织间液葡萄糖浓度的技术,用于糖尿病管理。 |
| 基础模型(Foundation Model) | 在大规模数据上预训练、可适应多种下游任务的通用模型。 |
| 响应契约(Response Contracts) | 规定表征各部分在特定变化(如日期或传感器变化)下应如何响应的监督规则。 |
| AUROC | 接收者操作特征曲线下面积,衡量二分类模型性能的指标,值越高表示性能越好。 |
| 跨队列迁移(Cross-Cohort Transfer) | 将在一个队列上训练的模型应用于另一个不同队列数据的过程,常面临分布偏移挑战。 |
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