该论文针对分子生物学数据中特征数量庞大(如单细胞实验中的基因或组学数据)导致标准预测模型性能不佳的问题,提出了一种改进的基于独立支配集(IDS)的特征选择方法。传统IDS方法虽有效,但因计算复杂度高而长期被忽视。作者在此基础上引入两项改进:一是优先选择多样性更强的特征,二是将独立支配集概念推广为节点打包模型,并将其作为特征选择过程的中间步骤。研究在五个遗传数据集上进行评估,与现有方法对比显示,该方法在预测准确率上有明显提升,同时所选特征集的稳定性也得到增强。该工作为高维生物数据的特征选择提供了一种兼顾效果与稳定性的图论新思路。
| Independent Dominating Set (IDS) | 图论中的一种节点集合,其中任意两个节点不相邻,且每个不在集合中的节点都与集合中至少一个节点相邻。 |
| Feature Selection | 从原始特征集中选择最相关特征子集的过程,旨在提高模型性能并降低计算成本。 |
| Node Packing Model | 图论中的一种模型,要求选择的节点之间没有边相连,即节点之间相互独立。 |
| Omics Data | 指生物学中各种组学数据,如基因组学、转录组学、蛋白质组学等,通常包含大量特征。 |
| Predictive Accuracy | 模型预测结果与真实结果之间的接近程度,是评估分类或回归模型性能的常用指标。 |
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